• 背景:目前建议进行适度的低温治疗,以改善院外心脏骤停复苏后持续昏迷的成人的神经功能。然而,对于具有不可电击的节律(无搏动或无脉动电活动)的患者,适度的低温治疗是否有效尚有争议。实验方法:我们进行了一项开放性,随机,对照试验,比较了在昏迷后入院接受重症监护病房(ICU)的昏迷患者的中等治疗性低温(头2

  • 背景:在重症监护病房(ICU)进行机械通气的患者通常会吸收大量的吸入氧气(Fio2),并具有较高的动脉血氧张力。保守地使用氧气可以减少氧气的暴露,减少肺部和全身的氧化损伤,从而增加无呼吸机的天数(存活的天数和无机械通气的天数)。实验方法:我们随机分配了1000名成年患者,这些患者预期在ICU募集后的

  • 背景:去氨加压素于1978年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,可用于尿崩症和出血性疾病,但对于夜尿症患者,它也被禁止使用标签。量化去氨加压素成年患者面临的潜在风险已变得更加重要,因为FDA在2017年批准了一种新的鼻内加压素去氨加压素制剂。与旧制剂一样,主要活性成分是醋酸去氨加压素,但新制

  • 背景:高流量鼻氧可以预防重症监护病房(ICU)拔管后呼吸衰竭。高流量鼻氧与无创通气(NIV)的结合可能是避免再次插管的最佳通气策略。实验目的:确定在ICU中高拔管失败风险的患者,拔管后立即应用高流量鼻氧与预防性NIV相比是否可以降低插管率。实验方法:于2017年4月至2018年1月在法国30个ICU

  • 背景:尽管针对多发性硬化症(MS)的高效疾病缓解疗法与可注射疗法相比干扰素β和醋酸格拉替雷(GA)的感染风险增加相关,但在现实世界人群中尚无法确定潜在的风险增加幅度。关于利妥昔单抗相关的感染风险知之甚少,在瑞典,利妥昔单抗被广泛用于标签外治疗MS。实验目的:探讨与疾病缓解疗法相关的MS引起严重感染的

  • 背景:低氧血症是危重病人气管插管时最常见的并发症,可能会增加心脏骤停和死亡的风险。在重症患者的气管插管期间使用袋式面罩装置(袋式面罩通气)进行正压通气是否可以预防低氧血症而不增加误吸风险仍然存在争议。实验目的:探究重症患者的气管插管期间使用袋式面罩装置(袋式面罩通气)进行正压通气从而预防低氧血症而不

  • 背景:开始静脉内溶栓治疗急性缺血性卒中的时间通常限于症状发作后4.5小时内。一些试验表明,治疗窗口可以扩展到在成像时显示缺血但尚未梗塞的脑组织的患者。实验目的:探究脑卒中发作后的灌注成像引导溶栓治疗的效果。实验方法:我们进行了一项多中心,随机,安慰剂对照试验,该试验涉及在自动灌注成像中检测到低灌注但

  • 背景:是否早期放置下腔静脉滤器可降低严重受伤患者肺栓塞或死亡的风险,这些患者具有预防性抗凝的禁忌症尚不清楚。实验目的:探究放置下腔静脉滤器对预防性抗凝的疗效。实验方法:在这项多中心,随机,对照试验中,我们分配了240名严重受伤的患者(伤害严重程度评分>15[评分范围从0到75,评分越高表明更严

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